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美国:新冠病毒疫苗可能在一至一年半后准备就绪

据俄罗斯卫星通讯社26日消息,美国国家卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇25日称,美国可能在一个半月时间内进行人体冠状病毒疫苗试验至于大规模使用,疫苗将在一年至一年半后准备就绪。福奇当天在新闻发布会上说:「我预计我们将可能在一个半月时间内开始进行人体试验(疫苗)。」据其称,整体上疫苗试验的第一阶段将持续约3个月。在此阶段,将对45人进行疫苗试验,在下一阶段将对「数百甚至数千人」进行试验。福奇称:「即使一切都以火箭般的速度完成,也将需要6-8个月的时间。因此,如果我们说到疫苗的可通用性(广泛使用),那么这是一年至一年半时间」。据新华网报道,美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布,已向美国国家过敏和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273,用于开展一期临床试验。这家公司发表声明说,疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在,也是过去研发严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒疫苗时的靶点。美国《科学》杂志19日在线发表的一篇论文显示,新冠病毒的刺突蛋白结构与SARS冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。另外,对于治疗新冠肺炎的在研药物瑞德西韦(Remdesivir),美国政府临床试验数据库发布的消息显示,美国正计划对瑞德西韦进行临床试验。据美国全国广播公司财经频道(CNBC)25日报道,该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所联合进行,将在全球多达50个地点进行,并将根据协议,对这种药物与安慰剂进行对比测试。据美国有线电视新闻网报道,世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德24日考察了中国的情况后说:「我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效,那就是瑞德西韦。」瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物,已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望,此前已经在海外完成了二期临床试验,但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来,有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力,因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。

财政司司长陈茂波今日公布预算案分3d网址公布多项纾困及推动经济措施。本港多个商会欢迎有关的经济和民生支援措施。香港总商会主席夏雅朗形容,本港企业正面临沙士以来最严峻的挑战,而《预算案》中提出的措施,可为企业暂时解决燃眉之急,避免裁员。总商会认为,预算案涵盖183亿元纾困措施,集中支援企业,是可取的一步。而政府向香港永久居民发放1万元,更可望提振市民信心,刺激本地消费,为企业纾困。香港工业总会亦表示,全力支持政府善用财政储备,推出一系列救经济、保就业措施。主席叶中贤表示,希望政府能够豁免旗下商场的租金和管理费,又期望按证公司能够推出贷款额较低、还款期较短的新产品。工总又建议政府加快与世界各地,建立更紧密的经贸关系,将有助香港分散市场风险。 中华总商会形容纾困措施是「及时雨」,中总期望当局能为企业增聘海内外科研人才提供资金补贴,进一步提升中小企研发开支免税上限,并容许有关扣税安排可适用于企业在内地进行的研发开支,为初创企业提供更多协助。中总期望透过完善与广东的跨境通关服务,增加港珠澳大桥私家车配额,促进大湾区人流、物流、资金流等要素自由流动,助工商界搭建「一带一路」项目配对平台。 厂商会讚赏财政预算案能「长短兼顾」,并呼吁政府在推行时,尽量简化行政手续,特事特办,确保有关措施落实得「既快且准」,让业界和市民尽早受惠,以发挥政策「及时雨」的最佳效能。建立时间:16:22更新时间:20:11

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本文来源:万博代理流程 责任编辑:大发3d代理 2020年02月27日 08:29:35

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